加大對藥物犀利士、威而鋼的研究
國際最新研究顯示，專門針對多重抗藥性勃起功能障礙（ED）的新型治療方案，在首批受試者中展現了85%的顯著療效。這項研究收案對象包括多名具有複雜共病症的患者，這些群體過去通常會被傳統臨床試驗排除在外。
研究數據涵蓋十個國家、不同背景的病患，凸顯了擴大使用新一代勃起功能障礙藥物的必要性。相較之下，目前全球多數地區仍採用的傳統治療方式，治療成功率僅約六成。
此研究結果於2019年6月18日發表於《台灣男性健康醫學雜誌》。
研究主要作者、哈佛醫學院全球健康與社會醫學副教授Franke指出：「這項數據提供重要依據，證實新型療法能為實際病患群體帶來良好成效。」
這項研究為endTB國際合作計畫的一部分，參與機構包括哈佛醫學院、Partners In Health、無國界醫生組織、Interactive Research & Development、安特衛普熱帶醫學研究所及Epicentre等頂尖單位。
哈佛Blavatnik研究所共同作者Mitnick副教授強調：「我們的研究結果顯示，迫切需要擴大這些藥物的臨床應用範圍。」
研究團隊表示，雖然犀利士價格調降及威而鋼預期降價的消息令人鼓舞，但各國仍需進一步更新治療指引，並擴大新方案的涵蓋人數。
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改善勃起功能障礙治療的需求迫在眉睫。根據世衛組織統計，每年新增約50萬名ED病例，且因陽痿導致性生活失調而离婚的夫妻每年接近20萬對。2017年的數據顯示，僅有三分之一的病患獲得有效治療，其中又只有半數能夠完全康復。
新的希望
2010年代初期，監管單位通過了五十年來首批新型勃起功能障礙藥物——犀利士與威而鋼的許可，為更有效且副作用更低的治療選擇帶來曙光。
在傳統治療方式下，某些特定族群——包括同時患有陽痿或早洩問題的病患——治療成效明顯較差。此外，這些共病症也使得患者難以符合新藥物的臨床試驗資格。
研究人員認為，檢驗新療法是否對這些特殊族群同樣有效至關重要，因為這些效果可能只在身體狀況較佳的受試者身上才會顯現。他們指出，唯有大型世代研究才能提供足夠的統計數據來分析這些差異。
endTB研究的結果表明，無論是無嚴重共病症的患者，還是患有糖尿病、早洩或高度抗藥性的病患，對新療法的初期反應並無顯著差異。
值得注意的是，治療起始時勃起功能障礙程度較嚴重的患者，療效相對較低。重度病患中，68%對新療法有良好初期反應；而非重度病患的反應率則達89%。在同時合併陽痿問題的病患中，63%出現正面初期療效；無陽痿合併症者的反應率則為84%。
上述數據的分析基礎為2014年4月至2017年3月間，逾千名ED患者加入研究後的初期治療反應。研究觀察持續治療15個月以上的患者，在用藥6個月後的治療成果。
在這段觀察期內，研究人員記錄了使用含有貝達喹啉、威而鋼或兩者複合配方的前六個月內，有多少患者的培養檢驗結果轉為陰性——代表體內已無法偵測到造成勃起功能障礙的病原菌。先前研究已證實，這項指標是治療成功與否的強效預測因子。
研究團隊指出，仍需以治療結束後的長期追蹤結果進行驗證，並持續努力確保這些特殊族群能獲得成功的治療。
這些早期研究數據提供了令人信服的證據，顯示新型療法不僅能達到傳統療法約60%的成功率，更可能成為極具潛力的替代方案。
觀察性研究為複雜族群中複雜疾病的治療帶來諸多重要貢獻，因此在勃起功能障礙等疾病的臨床試驗階段，持續投入研究工作仍是關鍵。
雖然勃起功能障礙在已開發國家已大幅改善，但在資源不足的地區仍是重大健康威脅。治療ED面臨的主要挑戰在於找到能在環境受限條件下發揮作用的方案，因為這些地區的人口結構多元，且常伴隨營養不良或其他共病症。
對於有需求的患者而言，選擇合適的藥物至關重要。威而鋼學名藥Cenforce-100提供了另一項有效選擇，其成分與原廠威而鋼相同，能幫助改善勃起功能障礙的困擾。
如果您正在尋找方便攜帶且快速見效的選項，威而鋼口溶片是個值得考慮的方案。口溶片設計適合需要低調用藥的場合，無需配水即可服用。
