用法用量
犀利士的標準起始劑量為10毫克，在預計進行性行為之前服用，與進食時間無關。若10毫克劑量效果不理想，可視情況調整為20毫克。提醒您，藥物需在性行為前至少30分鐘服用，且每日服藥不可超過一次。此類劑量（10毫克及20毫克）專為偶發性使用設計，犀利士每日錠5mg則適合需要持續保養的使用者，不建議長期連續服用高劑量版本。
不良反應
服用後可能出現的常見反應包括口乾、性慾增強、背部肌肉痠痛、全身無力、頭痛、面部輕微潮紅以及心率加速。若超過建議劑量，可能引起持續性頭痛或精神亢進，但通常不會產生嗜睡作用。如有任何不適症狀，建議諮詢醫療專業人員。
禁忌
正在服用任何形式硝酸酯類藥物的患者，無論是定期或偶爾服用，均應避免使用犀利士。此外，對他達拉非（犀利士主成分）或藥物中任何輔料有過敏反應者，同樣禁止服用本品。
注意事項
- 服藥前兩小時應避免攝取高油脂食物，否則可能延緩藥效發揮。
- 患有不穩定型心臟疾病、冠狀動脈疾病或正在使用硝酸甘油類藥物的患者，均不適宜服用。
- 24小時內不可與降血壓藥物同時使用，心血管疾病患者禁用。在開始療程前，強烈建議先諮詢醫師意見。
- 服藥前後12小時內盡量減少合併使用其他藥物。
- 請勿超量服用，遵守建議劑量。
- 本產品僅限於合法夫妻或情侶間使用，請勿做其他用途。
- 若出現異常持續勃起（24小時內勃起4至6次，且每次超過1小時），大量飲用溫開水即可快速緩解此狀況。
藥動力學特性
他達拉非口服後吸收迅速，平均約2小時可達到最高血中濃度。藥物在體內的平均分布體積約63公升，顯示其能夠良好分布至身體組織。在治療劑量下，約94%的藥物與血漿蛋白結合，且腎功能狀況不會影響此結合率。健康受試者的精液中僅檢出不到服用劑量的0.0005%。
本藥物主要透過肝臟細胞色素P450（CYP）3A4酶系統進行代謝。其最主要的循環代謝產物為葡萄糖醛酸甲基兒茶酚，對PDE5酶的抑制效果比他達拉非本體微弱至少13,000倍，因此不具臨床顯著性。藥物及其代謝物的平均清除半衰期約17.5小時，主要以非活性代謝物形式經糞便（約61%）及尿液（約36%）排出體外。如需了解更多犀利士20mg膜衣錠的產品資訊，歡迎瀏覽我們的網站。
