用法用量
關於犀利士20mg膜衣錠的標準劑量，一般建議為10毫克，在計畫進行性生活之前服用，食物的攝取不會影響其吸收效果。若患者服用10毫克後效果不如預期，可將劑量調整至20毫克。服藥時間應至少提前30分鐘，且每日不可超過一次。需要特別注意的是，無論是10毫克或20毫克的劑量，都僅限於事前服用，不建議作為每日持續用藥的方案。
不良反應
服用本藥後可能出現的常見副作用包括口乾（性慾增加）、背部肌肉痠痛、肌肉無力、頭痛、面部輕微潮紅以及心率加速。若超過建議劑量，則可能導致持續性頭痛、精神亢奮等症狀，但一般不會引起嗜睡反應。
禁忌
正在服用任何形式硝酸酯類藥物的患者，無論是固定服用或偶爾服用，均絕對禁止使用TADACIP 20犀利士學名藥。此外，對他達拉非（即犀利士的主要成分）任何成分有過敏反應的患者也應禁用本藥物。
注意事項
1、為了確保藥效充分發揮，服藥前兩小時應避免攝取油膩食物。
2、患有不穩定型心臟疾病、冠狀動脈疾病或正在使用硝酸甘油藥物的患者，均不適宜服用犀利士。
3、在24小時內，犀利士與降壓藥物不可同時服用，心臟病患者同樣不建議使用。如有任何疑慮，歡迎至新義安藥局諮詢專業意見。
4、服藥前後12小時內建議盡量減少其他藥物的使用。
5、使用时请勿擅自增加劑量。
6、本產品僅限於伴侶或夫妻間使用，請勿用於其他目的。
7、倘若服藥後出現異常持續勃起（單日勃起4-6次，且每次持續超過1小時），大量飲用溫開水即可快速緩解此症狀。
藥動力學
他達拉非口服後可迅速被人體吸收，約在服藥後2小時達到血液濃度的最高峰（Cmax）。目前尚未有明確資料顯示其絕對生物利用度。平均分布容積約63公升，反映出藥物能夠良好地分布至各組織。在治療劑量下，約94%的他達拉非會與血漿蛋白結合，且此結合率不會受到腎功能異常的影響。在健康受試者的試驗中，服用劑量中僅有不到0.0005%的藥物會出現在精液中。
他達拉非主要由肝臟的細胞色素P450（CYP）3A4異構體負責代謝。其主要的代謝產物為葡萄糖醛酸甲基兒茶酚，這種物質對PDE5酶的抑制效果比他達拉非本身還要弱上至少13,000倍，因此在臨床上不具有實質活性意義。他達拉非及其代謝產物的平均半衰期約為17.5小時。藥物主要以無活性的代謝產物形式排出體外，其中約61%經由糞便排出，約36%則經由尿液排出。
